Τι συμβαίνει τελικά στην Ελλάδα;
Επιμένει ο Γεωργιάδης για την παραχώρηση του DNA, θα αποφασίσει επιτροπή που διόρισε ο ίδιος
Γιατί μας αφορά;
Γιατί αφορά το μέλλον των παιδιών μας. Όχι απλώς την υγεία τους. Το ποιοι θα γνωρίζουν την ψυχολογική, σωματική και βιολογική τους προδιάθεση – και τι θα κάνουν με αυτή τη γνώση. Η γενετική πληροφορία δεν ξεγράφεται. Δεν αλλάζει. Δεν ξεχνιέται.
Εμμονή μοιάζει να έχει γίνει για την ΝΕΑ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ και τον Άδωνι Γεωργιάδη η παραχώρηση του γενετικού υλικού (DNA) των νεογέννητων Ελλήνων σε ιδιωτικές εταιρίες αμερικανικών συμφερόντων, παρά τις έντονες αντιδράσεις που έχουν ξεσπάσει και τους «ατυχής συνειρμούς» που προκαλεί η επιμονή του αυτή.
Δίνοντας το DNA των ελλήνων στο εξωτερικό ο κάθε ένας πλέον μπορεί να έχει πρόσβαση σε προσωπικά στοιχεία ακόμα και για μεταμοσχεύσεις οργάνων.
Από πού τους κρατάνε; τι τους έχουνε υποσχεθεί; και τα κάνουν όλα αυτά εις βάρος του ελληνικού λαού.
Ποια άλλη χώρα στέλνει όλο το dna των πολιτών τη, των παιδιών της στο εξωτερικό και σε ιδιωτικές εταιρείες παγκόσμια;
Σε συνέντευξή του στην Εφημερίδα των Συντακτών, ο Υπουργός της ΝΕΑΣ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑΣ επανέλαβε τα επιχειρήματά του περί «τήρησης των νόμων περί προσωπικών δεδομένων», προσπαθώντας να καθησυχάσει την κοινή γνώμη.
Ωστόσο, άθελά του αποκάλυψε μια ακόμη «σκοτεινή» πτυχή του προγράμματος.
Συγκεκριμένα, δήλωσε πως η υλοποίηση του προγράμματος προϋποθέτει την έγκριση της Επιτροπής Παρακολούθησης, τέσσερα από τα επτά μέλη της οποίας φαίνεται να έχουν άμεσες διασυνδέσεις με τις εταιρείες RealGenix και Beginnings
– δηλαδή τους βασικούς αναδόχους του επίμαχου προγράμματος συλλογής γενετικών δεδομένων.
Μάλιστα, ο πρόεδρος της Επιτροπής διορίστηκε με υπουργική απόφαση του ίδιου του Άδωνι Γεωργιάδη, στις 9 Ιανουαρίου 2025.
Η σύνθεση της Επιτροπής Παρακολούθησης:
Δημήτριος Μπράμης – Πρόεδρος, δικηγόρος, εκπρόσωπος του Υπουργείου Υγείας.
Πέτρος Τσίπουρας – Καθηγητής Γενετικής, εκπρόσωπος της RealGenix.
Άννα Παπανικολάου – Δικηγόρος, εκπρόσωπος της Beginnings.
Παναγιώτης Γκιργκινούδης – Βιολόγος, εκπρόσωπος του Ινστιτούτου Υγείας του Παιδιού.
Θεοκλής Ζαούτης – Καθηγητής Παιδιατρικής, εκπρόσωπος του Νοσοκομείου Παίδων «Π.&Α. Κυριακού».
Δημήτριος Θάνος – Βιολόγος, ακαδημαϊκός, επιστημονικός υπεύθυνος εκ μέρους της Beginnings.
Κωνσταντίνος-Σίμος Σιμόπουλος – Ομότιμος καθηγητής Χειρουργικής, υπεύθυνος κανονιστικής συμμόρφωσης εκ μέρους της RealGenix.
Σύμφωνα με το άρθρο 5 του σχετικού εγγράφου, οι δύο τελευταίοι (Θάνος και Σιμόπουλος) θα ασκούν και αυτοί ρόλο εκπροσώπων των εταιρειών αναδόχων, διατηρώντας μάλιστα συμβατικές σχέσεις μαζί τους, οι οποίες «θα αποτελέσουν
αντικείμενο κατ’ ιδίαν διαπραγμάτευσης και συμφωνίας.
Αντιλαμβανόμαστε, ότι η συγκεκριμένη επιτροπή δεν έχει καμία απολύτως εγκυρότητα για να συζητήσει τα τεράστια ζητήματα που εγείρονται από την παραχώρηση του DNA των ελληνόπουλων, αφού ουσιαστικά απαρτίζεται κατά πλειοψηφία από εκπροσώπους των εταιριών που επωφελούνται από το πρόγραμμα!
Όμως η ίδια η σύμβαση, που είναι πλέον δημόσια, γεννά περισσότερα ερωτήματα απ’ όσα απαντά.
Ποιοι αποφάσισαν, για ποιον;
Η σύμβαση υπεγράφη τον Μάιο του 2024, ανάμεσα στο Υπουργείο Υγείας και τις δύο προαναφερθείσες ιδιωτικές οντότητες. Προβλέπει την ανάλυση DNA από 20.000 νεογέννητα μέχρι το 2026 και 80.000 μέχρι το 2029.
Τα γενετικά δείγματα αποστέλλονται, αναλύονται και φυλάσσονται από τη RealGenix. Το κράτος δεν έχει πρόσβαση στα αποτελέσματα. Τα στοιχεία δεν καταγράφονται σε κάποια κρατική βάση. Αντίθετα, διαχειρίζεται τα πάντα ένας ιδιωτικός φορέας.
Οι γονείς το γνωρίζουν;
Η συμμετοχή στο πρόγραμμα δηλώνεται ως «προαιρετική». Όμως πουθενά στη σύμβαση δεν προσδιορίζεται πώς εξασφαλίζεται η ενημερωμένη συγκατάθεση των γονέων.
Δεν προβλέπεται τι συμβαίνει αν οι γονείς θελήσουν να αποσύρουν τα δεδομένα. Η RealGenix διατηρεί δικαίωμα περαιτέρω χρήσης τους, για μελλοντικά ερευνητικά πρωτόκολλα.
Το Δημόσιο απαλλάσσεται από κάθε ευθύνη, ακόμη κι αν τα δεδομένα παραβιαστούν.
Να υπενθυμίσουμε εδώ ότι επι κυβερνήσεως του καταραμένου πασοκ με πρωθυπουργό τον γιωργάκη παπανδρέου, κοινώς ΓΑΠ, ψηφίστηκε νομοσχέδιο που όλοι οι έλληνες είναι δότες οργάνων
Άρθρο του νομοσχεδίου προέβλεπε ότι όποιος έχει αντίρρηση από αυτό θα πρέπει να καταθέσει αίτηση στο υπουργείο υγείας που να αρνείται τι δωρεάν των οργάνων του.
